株式会社Ｖｅｒｉｔａｓ　Ｉｎ　Ｓｉｌｉｃｏ (130A)

1. 事業概要と競争優位性

Veritas In Silicoは、独自のibVIS®プラットフォームを活用し、メッセンジャーRNA（mRNA）を標的とする低分子医薬品の創薬研究を製薬会社と共同で展開するプラットフォーム事業を主軸とします。収益は研究支援金、契約一時金、研究マイルストーン等のストック型です。2025年からは自社パイプライン創出も開始し、ハイブリッド型ビジネスへ移行する予定です。

競争優位性は、創業者の「インシリコRNA構造解析技術」にあります。これにより、従来困難だったmRNAを創薬標的とした多種多様なターゲット構造を同定し、製薬業界の創薬標的枯渇課題解決に貢献します。競合他社が既知ターゲットを主に扱う中、当社は多様なターゲット構造を創薬対象とできる点で優位性を持っています。RNAを標的とした低分子創薬のビジネスモデルに関する特許を日本（2020年）及び欧州（2025年）で取得済みです。

mRNA標的低分子創薬領域は世界的に研究段階で上市医薬品はなく、ブルーオーシャン市場を開拓する潜在性があります。低分子医薬品は経口投与や製造コスト面で優位性があり、次世代創薬の有力候補と期待されます。

2. 沿革、成長戦略、財務、注目ポイント

当社は2016年11月設立後、2018年にmRNAを標的とする低分子医薬品の創薬プラットフォーム事業へ転換しました。主要製薬会社との共同創薬契約を締結し、2024年2月には東京証券取引所グロース市場に上場。2025年よりハイブリッド型ビジネスを開始する予定です。

現在の収益は、製薬会社との新規共同創薬契約数（年間2社目標）、契約一時金、研究支援金、プロジェクト進捗に応じた研究マイルストーンに基づき拡大しています。2025年以降は年間1本の自社パイプライン創出もKPIとします。

医療用医薬品市場は成長傾向にあり、低分子医薬品市場も大きな割合を占め続ける見込みです。mRNA標的低分子創薬市場は現在研究段階ながら、将来的に既存のタンパク質標的低分子医薬品市場と同等規模への拡大が期待されます。これは「創薬標的の枯渇」課題を解決し、多様な疾患への適用を可能にするため、大きな成長ドライバーとなります。

成長戦略として、2030年を目途に「スペシャリティファーマ」としての確立を目指しています。プラットフォーム拡大と2025年からの自社パイプライン本格化による「ハイブリッド型ビジネス」移行で、収益源を多角化。海外展開や共同研究による技術競争力強化も推進します。

当社の財務状況は極めて健全で、自己資本比率は高水準を維持し、有利子負債は0円です。営業キャッシュフローも堅調に推移しています。

年間配当に関する記載はありません。

成長戦略の核心は2025年からの「ハイブリッド型ビジネス」移行です。プラットフォーム事業で収益基盤を固めつつ、年間1本の自社パイプライン創出をKPIとし、不確実性リスクを分散し、株主価値の持続的向上を目指します。医薬品開発の不確実性は高いですが、複数プロジェクトや技術強化でリスク低減を図ります。