ペプチドリーム株式会社 (4587)

**1. 事業概要と競争優位性**

ペプチドリーム株式会社は、独自の創薬開発プラットフォームシステムPDPS（Peptide Discovery Platform System）を活用した創薬開発事業と、100%子会社であるPDRファーマ株式会社による放射性医薬品事業を展開する。

創薬開発事業では、PDPSを中核に、創薬共同研究開発、技術ライセンス、戦略的提携による自社パイプライン拡充を行う。PDPSは、非天然型アミノ酸を含む環状ペプチド医薬品の探索・開発を可能にし、短期間で標的タンパク質に対し高い結合性・選択性を持つ環状ペプチドを創製できる技術的優位性を持つ。コア特許ポートフォリオの独占的通常実施権を東京大学から取得し、技術改良とノウハウ蓄積を進めてきた。

放射性医薬品事業は、がんや脳の病変を画像で検査する診断用、及びがん領域を中心とした治療用放射性医薬品の研究開発、製造販売を行う。PDRファーマはRI領域で半世紀近い歴史と経験を有し、日本国内で放射性医薬品の創薬から製造、販売まで一貫した機能を保有する。製造・輸送の規制による高い参入障壁も特徴。アルツハイマー病PET診断薬であるアミヴィッド®静注とタウヴィッド®静注の両製品を提供できる独自の立場にある。

ビジネスモデルは、創薬開発事業における共同研究開発契約からの収益が主で、契約一時金、研究開発支援金、マイルストーンフィー、売上ロイヤルティーで構成される。PDRファーマの子会社化により、「プラットフォーム」から「プラットフォーム＋ポートフォリオ」へと成長モデルを転換し、RI・Non-RIのハイブリッド戦略で収益安定性と成長機会の最大化を図る。

**2. 沿革ハイライト**

2006年7月、東京大学駒場リサーチキャンパス内に設立。同年12月には東京大学、2007年5月にはニューヨーク州立大学からPDPSのコア特許に関する独占的通常実施権を取得。2010年10月に独自のPDPSを確立。2013年6月に東証マザーズ上場、2015年12月に市場第一部へ市場変更。2017年7月、本社及び研究所を神奈川県川崎市殿町の「キングスカイフロント」に移転。2022年3月、PDRファーマ株式会社を子会社化し、同年4月には東証プライム市場へ移行した。

**3. 収益・成長**

当社グループは「医療のあり方や患者さんの人生に変革をもたらす次世代医薬品の創出」をミッションに掲げ、収益性の向上を目指す。2025年12月期は売上収益49,000百万円、Core営業利益21,700百万円、売上収益Core営業利益率44.3%を目標とする。

成長ドライバーとして、放射性医薬品（RI）領域では、既存製品の適応拡大や剤形追加、デジタル・ソリューション拡充を通じて売上収益向上を図る。特にアルツハイマー病PET診断薬のアミヴィッド®静注は効能又は効果の一部変更承認と保険適用範囲拡大、タウヴィッド®静注は2024年12月に製造販売承認を取得し、2025年前半に販売開始予定。中長期的には、がん領域を中心とした新規放射性治療薬の開発が成長の原動力となる。2024年には臨床開発パイプラインを大幅に拡充し、複数のプログラムが第1相から第3相臨床試験に進展している。

Non-RI領域では、PDPSを基盤技術としてペプチド医薬品、ペプチド-薬物複合体（PDC）、多機能ペプチド複合体（MPC）の創薬開発を進める。提携先との契約に加え、自社プログラムも拡大し、前臨床から臨床、上市へとステージアップを目指す。